RTV7 | Medijski servis grada Tuzle
Injekcije koje vrše izmjene u genetskom kodu mogle bi da iskorijene bolesti poput cistične fibroze, hemofilije i mišićne distrofije. U planu su i novi tretmani za kancer i slijepilo.
Nova metoda, nazvana Crispr, omogućava znatno preciznije vršenje izmjene gena, odnosno odstranjivanje oštećenog dijela DNK i zamjenu oštećenog dijela zdravim genskim materijalom.
Nedavna istraživanja, sprovedena na Univerzitetu Djuk u Sjevernoj Karolini, ukazala su na to da je tehnika djelotvorna čak i kada se primjeni u starijem životnom dobu pacijenta.
Istraživanje je objavljeno u časopisu “Science”, a britanski naučnici smatraju da je novo otkriće “zanimljivo i važno”, piše “Daily mail”.
(Vijesti.ba)
